Harper (giữa) chụp ảnh cùng mẹ và anh trai. Ảnh: Carter
Theo The Sun, các bác sĩ đã nghĩ căn bệnh Harlequin Ichthyosis sẽ khiến Harper không thể sống sót sau khi chào đời. Tuy nhiên, cô bé đã chiến 𒅌thắng số phận và chuẩn bị đón sinh nhật đầu tiên.
Khi Harper còn ở trong bụng mẹ, da cô bé mọc n🍨hanh đến mức khi sinh ra, cô bé có những mảng cứng khiến máu không lưu thông được đến bàn tay và bàn chân. Các b𓂃ác sĩ phẫu thuật sau đó đã loại bỏ các mảng cứng nhưng họ không thể cứu được 4 đầu ngón tay của Harper.
"Chúng tôi không biết về căn bệnh này cho đến khi con bé ra đời. Chúng tôi đã rất sốc. Khi chào đời, con bé trông không giống như người bình thường mà nhìn như người ngoài hành tinh. Chúng t🐭ôi rất đau buồn", Angie, mẹ c🤪ủa Harper, cho biết.
Sau một thời gian nằm viện, Harp𒁏er đã𝓰 được về nhà. Harper cần được dưỡng ẩm liên tục vì da cô bé bong tróc 4-8 giờ một lần.
Không có cách chữa bệnh Harlequin Ichthyosis, vì vậy, gia đình tập trung vào biện pháp cho Harper tắm thường xuyên và thoa kem dưỡng ẩm để cô bé không phải chịu đau đớn. Gia đình đang quyên góp tiền để mua cho H𝄹arper một bồn tắm đặc🌄 biệt nhân dịp sinh nhật một tuổi vào ngày 20/9.
Xem thêm: Bố mẹ bị bắt vì để con 7 tuổi quá đói
Phương Vũ