Trước đó, cuộc họp𒁃 được thông báo có thể diễn ra muộn nhất vào ngày 29/12. EMA cho biết các buổi thảo luận của chuyên gia đã được tiến hành, sau khi các công ty cung cấp thêm dữ liệu theo yêu cầu. Tiếp theo, EMA đưa ra kết l🐎uận, Ủy ban châu Âu (EC) sẽ phê duyệt chỉ trong một vài ngày, nếu vaccine an toàn và hiệu quả.
Thông thường, nhiệm vụ của EMA là đưa ra các khuyến nghị về phươnꦰg pháp điều trị y tế mới, Ủy ban châu Âu (EC) đưa quyết định cuối cùng về việc phê duyệt và thường nghe theo lời khuyên của EMA.
Đức sẽ bắt đầu tiêm vaccine Covid-19 từ 24 đến 72 giờ sau khi vaccine được EU chấ𝔍p thuận và có thể bắt đầu sau Giáng sinh, Bộ trꦡưởng Y tế Jens Spahn cho biết vào ngày 15/12.
Ursula von der Leyen, Chủ tịch Ủy ban EU viết trên💎 Twitter: "Có khả năng💞 những người châu Âu đầu tiên sẽ được tiêm vaccine trước khi năm 2020 kết thúc".
Đức, Pháp, Iℱtaly và 5 quốc gia châu Â🌌u khác sẽ phối hợp bắt đầu các chiến dịch tiêm chủng của họ, bộ trưởng y tế các nước nói trong một tuyên bố chung vào ngày 15/12.
Tỷ lệ lây nhiễm gia tăng và động thái thắt chặt hơn các biện pháp hạn chế ở châu Âu đã tạo áp lực EMA phải hành độngও càng nhanh càng tốt.
EMA bổ sung thêm bất kỳ sự chấp thuận nào cũng sẽ đi kꦓèm với kế hoạch giám sát an toàn, kiểm soát sản xuất, nghiên cứu tỉ mỉ về sử dụng ở trẻ em và các nghĩa vụ ràng buộc của nhà ꦚsản xuất để cung cấp các dữ liệu hiệu quả và an toàn hơn.
Anh là quốc gia đầu tiên phê duyệt loại mũi tiêm này để sử dụng khẩn cấp vào ngày 3/12, tiếp theo là Bahrain ngày 5/12, Canada ngày 9/12 và Cục Quản💞 lý Thực phẩm và Dư♛ợc phẩm (FDA) ngày 11/12.
Cả Moderna và Pfizer-BioNTech đều báo cáo hiệu quả vaccine trong các thử nghiệm là trên 90% - tỷ lệ hiệu quả cao ngoài mong đợi. Các tác dụng phụ không đáng lo ngại. Tuy nhiên, hai nhân viên y tế Anh đã gặp phản ứng ngoài mong đợi khi vaccine 🔯Pfizer triển khai ở Anh, ngày 8/12. Cơ quan y tế Anh và Mỹ đều khuyến cao người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng nên trì hoãn tiêm vaccine Covid - 19.
Chi Lê (Theo Reuters)