Hãng dược Pfizer ngày 5/11 ra thông cáo về kết quả phân tích sơ bộ về loại thuốc kháng virus của họ, cho thấy mức giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong này đạt được nếu bệnh nhân Covid-19 dùng thuốc đủ sớm.
Thuốc kháng virus, mang tên mã thử nghiệm PF- 07321332, là loại thuốc ức chế protease có thể ngăn virus nhân lên. Pfizer cho biết khi dùng kết hợp PF- 07321332 với một loại thuốc kháng virus cũ hơn là ritonavir sẽ giúp là🐭m chậm quá trình phân hủy thuốc trong cơ thể.
Biểu tượng của Pfizer và thuốc của hãng được chụp ngày 29/9. Ảnh: Reuters.
Pfizer thử nghiệm PF- 07321332 trên những người lớn tuổi mắc Covid-19, được coi là nhóm có nguy cơ cao trở nặng. Các tình nguyện viên được phát ngẫu nhiên thuốc PF- 07321332 và ritonavir hoặc giả dược trong 3-5 n♏gày sau khi xuất hiện triệu chứng.
Ba trong số 389 bệnh nhân, tương đương 0,8%, phải nh🧸ập viện sau khi được dùng kết hợp PF- 07321332 và ritonavir. Con số này ở nhóm dùng giả dược là 27 trong 385 người, tương đương 7%. 7 người trong nhóm dùng giả dược tử vong, không ai chết trong nhóm dùng thuốc kháng virus.
"Tỷ lệ nhập v🦩iện hoặc tử vong liên quan đến Covid-19 với nhóm bệnh nhân được điều trị trong 5 ngày sau khi có triệu chứng cũng tương tự. 6/607 bệnh nhân dùng PF- 07321332 và ritonavir phải nhập viện tới ngày thứ 28, tương đương 1%, khô♓ng có ca tử vong. Tỷ lệ nhập viện ở nhóm dùng giả dược là 6,7%", Pfizer cho biết.
Hãng dược phẩm Mỹ thông báo 19% bệnh nhân dùng PF- 07321332 và ritonavir chịu tác dụng phụ, tỷ lệ ở nhóm dùng giả 🐭dược là 21%, song từ chối cho biết những 💧tác dụng phụ đó là gì.
Phân tích sơ bộ này được Pfizer thực hiện trước khi kết thúc giai đoạn thử nghiệm, như꧟ng không cung cấp cho các nhà khoa học để xem xét trước khi công bố. Dữ liệu cũng chưa được bình duyệt hay đăng trên các tạp chí y học.
Pfizer cho hay công ty sẽ chia sẻ dữ liệu cụ thể hơn 🌸trong tương lai và sẽ nộp đơn xin phê duyệt lên Cơ quan Quản🥂 lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
"Dữ liệu trên cho thấy thuốc kháng virus của chúng tôi, nếu được cơ quan quản lý chấp thuận, có khả năng cứu sống bệnh nhân, giảm mức độ nghiêm trọng của Covid-19 và loạ♔i bỏ gần 90% ca nhập viện", Albert Bourla, chủ tịch kiêm CEO của Pfizer, nói.
Pfizer, một trong những nhà sản xuất vaccine Covid-19 hàng đầu, đang cùng với nhiều công✨ ty dược đối thủ như Merck & Co. và Roche Hodling AG tham gia cuộc đua phát triển thuốc kháng nCoV 𒀰để tăng công cụ đối phó đại dịch.
Remdesivir, với🅺 tên thương mại là Veklury, hiện là thuốc kháng virus duy nhất được FDA cấp phép để điều trị Covid-19. Remdesivir được đưa vào cơ thể bệnh nhân bằng đường tiêm tĩnh mạch và chưa thể sử dụng dưới dạng thuốc uống.
Bệnh nhân Covid-19 có thể được điều trị bằng kháng thể đơn dòng đường tiêm hoặc sử dụng các liệu pháp giúp kích hoạt hệ thống miễn dịch chống nCoV. Các liệu pháp này không đơn giản như uố♔ng thuốc và đòi hỏi nhân viên y tế đã qua đào tạo thực hiện.
Hãng dược phẩm Merck đang xin phép FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho molnupiravir, một loại thuốc kháng virus có thể dùng tại nhà. Molnupiravir🧜 được chứng minh có thể giảm 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong của bệnh nhân Covid-19. Các cơ quan quản lý dược phẩm của Anh ngày 4/11 cấp phép sử dụng molnupiravir dưới tên thương mại là Lagevrio.
Nguyễn Tiến (Theo CNN)